Warum Mebendazol?
Unter den drei Substanzen auf dieser Website hat MBZ die formalste klinische Onkologie-Spur: USA (Johns-Hopkins präklinisch + Phase I, Michigan-Fallbericht) → Phase II Indien (rezidiviertes GBM) → Ägypten (kolorektal) u. a. Siehe die gesammelte USA-Seite: USA — positive Signale.
USA — positive menschliche Signale
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C Dobrosotskaya et al., 2011 — University of MichiganMebendazole monotherapy and long-term disease control in metastatic adrenocortical carcinoma.
Metastasierter Nebennierenrindenkrebs nach mehreren gescheiterten Therapien. MBZ 100 mg × 2/Tag Monotherapie: Metastasen regredierten und Erkrankung stabil für 19 Monate, gute Verträglichkeit.
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B Gallia / Johns Hopkins, 2021 — Phase IMedianes OS 21 Mo. bei neu diagnostiziertem HGG + TMZ + MBZ (n=24); Dosen bis 200 mg/kg; keine primäre Wirksamkeitsstudie, aber positives Überlebenssignal.
Präklinisch — Glioblastom
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D Bai et al., 2011 — Überlebensvorteil in zwei GBM-ModellenAntiparasitic mebendazole shows survival benefit in 2 preclinical models of glioblastoma multiforme.
IC50 in GBM-Linien ~0,1–0,3 µM; Mikrotubuli-Störung; mittleres Überleben um bis zu ~63 % in orthotopen Mausmodellen verlängert.
Phase I — neu diagnostiziertes hochgradiges Gliom + TMZ
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B Gallia et al., 2021Mebendazole and temozolomide in patients with newly diagnosed high-grade gliomas… NCT01729260.
24 Patienten; Dosiseskalation 25–200 mg/kg/Tag mit adjuvantem Temozolomid. Grad-3-ALT/AST bei manchen bei 200 mg/kg, reversibel. Autoren: Langzeitsicherheit akzeptabel; Wirksamkeit bedarf weiterer Studien.
Phase II — rezidiviertes Glioblastom (Patil 2022)
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A Patil et al., 2022 — IndienMebendazole plus lomustine or temozolomide in patients with recurrent glioblastoma. EClinicalMedicine.
88 Patienten; beide Arme hatten MBZ (CCNU+MBZ vs. TMZ+MBZ). MBZ gut verträglich. Studie verfehlte ihr internes OS-Ziel (9-Mo. 55 %) in dieser schweren rezidivierten Population — eines der wenigen formalen „verfehlten Endpunkte“, kein Beweis, dass MBZ schadet. Siehe kurze Einschränkungsliste.
Kolorektal & GI
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A Hegazy et al. — kleine mCRC-RCT (Ägypten)MBZ 500 mg ×2 + FOLFOX4/Bevacizumab vs. Standard (NCT03925662, n=40): höhere ORR und längeres PFS im MBZ-Arm (Single-Center, nicht unabhängig repliziert).
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B Mansoori et al., 2021 — GI-Monotherapie Phase 2aRefraktärer GI-Krebs (NCT03628079): Monotherapie ohne bedeutsames Ansprechen — unterstreicht Mono- vs. Kombi-Unterschied.
Weitere Register
| ID | Beschreibung | Link |
|---|---|---|
| R NCT01837862 | Phase I/II MBZ bei pädiatrischen Gliomen + Standard | ClinicalTrials.gov |
| R NCT02644291 | Phase I MBZ rezidivierte pädiatrische Hirntumoren | ClinicalTrials.gov |
| R NCT03925662 | MBZ + Chemo metastasierter kolorektaler Krebs | ClinicalTrials.gov |